「イベニティ」、警告で心血管系事象の発現リスク言及 厚労省通知、添文改訂へ
厚生労働省は6日、アステラス・アムジェン・バイオファーマの骨粗鬆症治療薬「イベニティ」(一般名=ロモソズマブ〈遺伝子組換え〉)など2成分について、関係企業に添付文書改訂を指示した。イベニティは警告の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 「供給不安」「供給状況」報告の手続きを周知 厚労省、4月から新ルール
2024/3/29 17:25
- 紅麹問題で「省庁間連携室」設置 武見厚労相
2024/3/29 17:24
- スイッチ化のプロセス見直しで「3者会議」 厚労省、PMDA・OTC薬協と「膝詰め」
2024/3/29 13:00
- 認知症当事者も意見発信を 政府会議が初会合、基本計画を視野
2024/3/29 12:59
- 小林製薬の紅麹、取引52社に「29日中の自主点検」要請 厚労省、死亡後の摂取判明は4人に
2024/3/29 00:45
自動検索(類似記事表示)
- 東和薬品、3品目を限定出荷に イコサペント酸エチルカプセル300mgなど
2023/12/14 17:17
- 日医工、ベンズブロマロンの一部ロット回収 溶出性試験の規格不適合で
2023/9/14 19:48
- 東和/沢井、レボホリナートの追加承認取得 先発品との適応不一致解消
2023/9/6 21:11
- レボホリナートに適応追加 ニプロと日医工
2023/8/30 20:53
- クロピドグレル錠25mg/75mgの限定出荷解除 日医工
2023/7/31 22:17