「イベニティ」、警告で心血管系事象の発現リスク言及 厚労省通知、添文改訂へ
厚生労働省は6日、アステラス・アムジェン・バイオファーマの骨粗鬆症治療薬「イベニティ」(一般名=ロモソズマブ〈遺伝子組換え〉)など2成分について、関係企業に添付文書改訂を指示した。イベニティは警告の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 国主導ロス対策、開発企業現る 「J-ENTRY」が2品目に名乗り
2025/7/4 20:53
- セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA
2025/7/4 17:47
- 危険ドラッグ成分3物質、指定薬物に指定 厚労省
2025/7/4 10:29
- 予防接種記録の保存期間、変更へ 「接種日から死亡後5年」に
2025/7/3 22:17
- 参院選公示、舌戦始まる 医薬・医療関係候補が第一声
2025/7/3 21:57
自動検索(類似記事表示)
- レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品
2025/6/25 18:44
- ジャディアンスなど13品目の再審査終了 厚労省、全てカテゴリー1
2025/3/21 14:31
- 出荷停止中のアモキサン、販売中止に ファイザー、製造再開の見通し立たず
2025/2/19 20:45
- 「エンタイビオ皮下注」の再審査期間延長 「ジンタス錠」も、医薬品審査管理課
2024/9/10 19:54
- 低亜鉛血症治療剤「ジンタス錠50mg」を発売 ノーベルファーマ
2024/8/8 15:27