2成分3品目が不適合、再発防止へ指導 GE品質情報検討会 2019/9/13 20:52 保存する 厚生労働省は13日、今年2月に開かれた「第22回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第12号」を公表した。 2月の会合では、国立医薬品食品衛生研究所と10都… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） アロチノロールでニトロソ検出、回収なし 厚労省、安全対策調査会 2025/03/25 22:59 23年度・GE品質検査、全品目が「適合」 厚労省 2025/03/27 20:24 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 東和、アンプル製品15品目を自主回収 一部品目に異物混入、原因は推定済み 2025/08/20 13:18 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34