2成分3品目が不適合、再発防止へ指導 GE品質情報検討会 2019/9/13 20:52 保存する 厚生労働省は13日、今年2月に開かれた「第22回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第12号」を公表した。 2月の会合では、国立医薬品食品衛生研究所と10都… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/08/18 12:50 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/06/26 19:51 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30
