2成分3品目が不適合、再発防止へ指導 GE品質情報検討会 2019/9/13 20:52 保存する 厚生労働省は13日、今年2月に開かれた「第22回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第12号」を公表した。 2月の会合では、国立医薬品食品衛生研究所と10都… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 成長基幹産業へ「創薬エコシステム強化」 上野厚労相、官民協議会を控え 2026/7/10 11:16 メトホルミン併用療法は「やや有効」 初発膠芽腫への先進医療B 2026/7/10 10:14 メドロキシプロゲステロン、過剰発注控えて 厚労省、限定出荷で必要量のみ購入を 2026/7/10 10:13 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 自動検索（類似記事表示） GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 東和、アンプル製品15品目を自主回収 一部品目に異物混入、原因は推定済み 2025/08/20 13:18 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31
