東和、アンプル製品15品目を自主回収 一部品目に異物混入、原因は推定済み 2025/8/20 13:18 保存する 東和薬品は20日、一部品目で異物片の混入が確認されたことを受け、アンプル製品のうち使用期限内の1～3mL容量の製品全てを同日から自主回収（クラスII）すると発表した。対象は11成分15品目98ロット… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） オプジーボに金属片混入、一部自主回収 小野薬品、同ライン製造の他製品にも影響 2026/02/05 20:41 梅毒薬ステルイズを自主回収 ファイザー、異物混入で 2025/07/24 20:30 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ラックビー錠、全ロットを自主回収 興和、有効成分含有量が承認規格に抵触 2026/06/01 20:02
