東和、アンプル製品15品目を自主回収 一部品目に異物混入、原因は推定済み 2025/8/20 13:18 保存する 東和薬品は20日、一部品目で異物片の混入が確認されたことを受け、アンプル製品のうち使用期限内の1～3mL容量の製品全てを同日から自主回収（クラスII）すると発表した。対象は11成分15品目98ロット… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） オプジーボに金属片混入、一部自主回収 小野薬品、同ライン製造の他製品にも影響 2026/02/05 20:41 ヒフデュラ1ロットを回収 アルジェニクス、異物混入の予防措置 2026/09/07 18:34 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36 ゲンタマイシン軟膏0.1％を自主回収 岩城製薬、金属片混入で 2026/08/18 19:47 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30
