規制動向や各社の取り組みを学ぶ 製薬協のGMP事例研究会 2019/9/13 22:23 保存する 日本製薬工業協会・品質委員会による2019年度GMP事例研究会「新時代に求められる品質保証について」が13日、東京都内で開かれ、出席者は日本の規制動向や製薬各社の取り組みなどを学んだ。 このうち医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/4/28 04:30 健保法改正案に反対 民医連、衆院厚労委の採決に抗議 2026/4/24 21:40 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/4/23 20:33 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/4/22 20:16 自動検索（類似記事表示） 〔年頭所感〕日医工 代表取締役社長 岩本紳吾 2026/01/01 00:00 【連載〈8〉】商用生産DXでTF、課題を共有 川島品質委員長 2025/09/09 04:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 【決算】抗菌薬安定供給やAG・BS拡大などで成長へ ニプロ・山崎次期社長 2025/05/20 20:10 信頼性保証・薬事本部長に延山宗能氏 サンバイオ、アクーゴ発売見据え体制強化 2025/12/08 20:32
