「アクテムラ」、重大な副作用に「肝機能障害」 厚労省通知、添文改訂へ 2019/9/24 20:45 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は24日付の課長通知で、中外製薬のヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）などの添付文書改訂を関… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/06/30 22:11 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/04/21 20:31 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 リーマスやエザルミアなど5成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/06/16 18:53
