「ヒュミラ」、壊疽性膿皮症でオーファン指定 アッヴィ 2019/9/26 17:52 保存する アッヴィは26日、TNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換え〉について、壊疽性膿皮症（PG）を予定効能・効果として、厚生労働省から希少疾病用医薬品指定を取得したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 日本の皮膚科領域の「リーダーに」 デンマーク・レオ ファーマのキアー氏 2025/09/12 04:30 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 【決算】8.6％増収、スキリージ大きく成長 米アッヴィ 2026/02/05 17:18
