「ヒュミラ」、壊疽性膿皮症でオーファン指定 アッヴィ 2019/9/26 17:52 保存する アッヴィは26日、TNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換え〉について、壊疽性膿皮症（PG）を予定効能・効果として、厚生労働省から希少疾病用医薬品指定を取得したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 日本の皮膚科領域の「リーダーに」 デンマーク・レオ ファーマのキアー氏 2025/09/12 04:30 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 【決算】8.6％増収、スキリージ大きく成長 米アッヴィ 2026/02/05 17:18
