「ヒュミラ」、壊疽性膿皮症でオーファン指定 アッヴィ 2019/9/26 17:52 保存する アッヴィは26日、TNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換え〉について、壊疽性膿皮症（PG）を予定効能・効果として、厚生労働省から希少疾病用医薬品指定を取得したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 森林由来のOJI-220、国内P1開始へ 王子ファーマの血液凝固防止剤 2026/3/4 17:16 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 自動検索（類似記事表示） 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 日本の皮膚科領域の「リーダーに」 デンマーク・レオ ファーマのキアー氏 2025/09/12 04:30 【決算】8.6％増収、スキリージ大きく成長 米アッヴィ 2026/02/05 17:18 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00