個別症例安全性報告の電子伝送、Q＆Aを見直し 厚労省・事務連絡 2019/9/26 18:12 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は26日付の事務連絡で、「個別症例安全性報告の電子的伝送」について、昨年11月に示した質疑応答集（Q＆A）を見直し、▽必須構成要素▽ICH … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55
