個別症例安全性報告の電子伝送、Q＆Aを見直し 厚労省・事務連絡 2019/9/26 18:12 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は26日付の事務連絡で、「個別症例安全性報告の電子的伝送」について、昨年11月に示した質疑応答集（Q＆A）を見直し、▽必須構成要素▽ICH … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/7/9 04:30 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/7/8 23:27 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に 2026/7/8 21:07 自動検索（類似記事表示） ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01
