個別症例安全性報告の電子伝送、Q＆Aを見直し 厚労省・事務連絡 2019/9/26 18:12 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は26日付の事務連絡で、「個別症例安全性報告の電子的伝送」について、昨年11月に示した質疑応答集（Q＆A）を見直し、▽必須構成要素▽ICH … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01
