先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/2/17 20:20 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と保険局医療課は13日付の事務連絡で、医薬品の最適使用推進ガイドライン(GL)に関する質疑応答集(Q&A)を改訂したことを周知した。バイオ後続品・後発医薬品についても… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 自動検索(類似記事表示) 【中医協】BSは先行品の最適使用推進GLを適用 2026/01/30 16:34 キイトルーダの最適使用GLを改訂 厚労省 2026/02/19 18:54 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/06/16 20:21 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ&A第2弾 2026/05/12 19:29 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49