先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/2/17 20:20 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と保険局医療課は13日付の事務連絡で、医薬品の最適使用推進ガイドライン（GL）に関する質疑応答集（Q＆A）を改訂したことを周知した。バイオ後続品・後発医薬品についても… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 生物・化学テロで専門家会議 政府が行動計画策定 2026/8/24 22:31 自動検索（類似記事表示） 【中医協】BSは先行品の最適使用推進GLを適用 2026/01/30 16:34 キイトルーダの最適使用GLを改訂 厚労省 2026/02/19 18:54 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/06/16 20:21 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49
