製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/5/7 20:57 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は7日、「医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集（Q＆A）について」を都道府県などに事務連絡した。 2005年に通知した「改正薬事法に基づく医薬品等の製造販売承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/08/20 20:04 徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/06/17 16:44 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09
