製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/5/7 20:57 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は7日、「医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集（Q＆A）について」を都道府県などに事務連絡した。 2005年に通知した「改正薬事法に基づく医薬品等の製造販売承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/6/22 04:30 新薬66品目承認、ウゴービはMASHの効追 厚労省、AZのエトカマも 2026/6/19 23:07 おたふく定期化の検討再開 評価小委、第一三共のMMRワクチンも 2026/6/19 22:20 同種造血幹細胞移植後、ワクチン接種了承 厚労省・ワクチン評価小委 2026/6/19 22:20 アトピー患者の治療アクセス向上を 自民勉強会、上野厚労相に提言 2026/6/19 20:53 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32 徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/06/17 16:44
