製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/5/7 20:57 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は7日、「医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について」を都道府県などに事務連絡した。 2005年に通知した「改正薬事法に基づく医薬品等の製造販売承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 確実なナフサ確保と優先的供給を 医療機器の製販団体、自民・会議で要望 2026/4/10 10:25 光線力学的療法など2技術、先進Bで「適」 厚労省、先進医療の合同会議 2026/4/10 10:23 CEPIからヒアリング、自民・薬事小委 技術と資金面の連携を強調 2026/4/9 22:28 石油燃料、病院などへ直接供給 政府が緊急対策 2026/4/9 21:07 医療制度改革法案が審議入り 市販類似薬に追加負担、衆院 2026/4/9 20:13 自動検索(類似記事表示) レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32 経営陣のDX決断を後押しへ 製薬協・品質委、商用生産に活用 2025/04/21 23:35 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41