米リリー、新規片頭痛薬のFDA承認取得 日本はP2 2019/10/16 21:01 保存する 米イーライリリーは、新規作用機序の片頭痛治療薬ラスミディタン（米国製品名「REYVOW」）の承認を米FDA（食品医薬品局）から11日付で取得したと発表した。日本法人が16日に邦訳リリースを出した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIは経験を生きた主体ではない！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（最終回） 2026/9/30 04:59 血漿分画製剤の製造能力増強を検討 KMバイオ、国の大型支援見据え 2026/9/29 20:37 新型コロナワクチンの接種率向上を モデルナセミナーで、迎氏 2026/9/29 19:08 自社創製のRAF-MEK分子のり導出 中外製薬、中国バイオ企業へ 2026/9/29 18:50 RSV抗体製剤「定期接種化、来年4月期待」 産婦人科医会・石渡会長、MSDセミナーで 2026/9/29 17:36 自動検索（類似記事表示） アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 片頭痛薬ナルティークを発売 ファイザー 2025/12/16 14:42 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 ニューロプラストゲンの開発に注力 大塚製薬の精神科領域成長戦略 2026/09/11 20:15 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50
