米リリー、新規片頭痛薬のFDA承認取得 日本はP2 2019/10/16 21:01 保存する 米イーライリリーは、新規作用機序の片頭痛治療薬ラスミディタン（米国製品名「REYVOW」）の承認を米FDA（食品医薬品局）から11日付で取得したと発表した。日本法人が16日に邦訳リリースを出した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 片頭痛薬ナルティークを発売 ファイザー 2025/12/16 14:42 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04
