米リリー、新規片頭痛薬のFDA承認取得 日本はP2 2019/10/16 21:01 保存する 米イーライリリーは、新規作用機序の片頭痛治療薬ラスミディタン(米国製品名「REYVOW」)の承認を米FDA(食品医薬品局)から11日付で取得したと発表した。日本法人が16日に邦訳リリースを出した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 点眼nAMD薬、国際P2で主要項目未達 協和キリンのKHK4951 2026/9/8 20:38 アゼライン酸の低濃度製剤技術を開発 ロート製薬 2026/9/8 19:05 EV充電サービスの実証開始 アストラゼネカ/九州電力送配電 2026/9/8 17:58 来週17日は「世界患者安全の日」 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(10) 2026/9/8 04:59 キネレットで「スチル病の早期寛解へ」 東京科学大・森氏、Sobiジャパンセミナーで 2026/9/7 20:31 自動検索(類似記事表示) アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 片頭痛薬ナルティークを発売 ファイザー 2025/12/16 14:42 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4~6月期に 2026/04/21 20:50 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04