米リリー、新規片頭痛薬のFDA承認取得 日本はP2 2019/10/16 21:01 保存する 米イーライリリーは、新規作用機序の片頭痛治療薬ラスミディタン（米国製品名「REYVOW」）の承認を米FDA（食品医薬品局）から11日付で取得したと発表した。日本法人が16日に邦訳リリースを出した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医療機関倒産「年80件」も 帝国DB、上半期は過去最多 2026/7/29 09:57 「医師の小さな違和感」に気づく！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（16） 2026/7/29 04:59 クオリプス、26年度売上高予想5.4億円 リハートの保険償還価格受け情報開示 2026/7/28 20:04 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/7/28 18:38 ツムラ、茨城工場にQC棟を新設 安定供給体制を強化 2026/7/28 18:25 自動検索（類似記事表示） アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 片頭痛薬ナルティークを発売 ファイザー 2025/12/16 14:42 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04
