米リリー、新規片頭痛薬のFDA承認取得 日本はP2 2019/10/16 21:01 保存する 米イーライリリーは、新規作用機序の片頭痛治療薬ラスミディタン（米国製品名「REYVOW」）の承認を米FDA（食品医薬品局）から11日付で取得したと発表した。日本法人が16日に邦訳リリースを出した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 当時の気持ち、母に聞いてみました おとにち月曜 「在宅で看る」（6） 2026/5/25 04:59 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（6） 2026/5/22 04:59 自動検索（類似記事表示） アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 片頭痛薬ナルティークを発売 ファイザー 2025/12/16 14:42 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04
