米リリー、新規片頭痛薬のFDA承認取得 日本はP2 2019/10/16 21:01 保存する 米イーライリリーは、新規作用機序の片頭痛治療薬ラスミディタン（米国製品名「REYVOW」）の承認を米FDA（食品医薬品局）から11日付で取得したと発表した。日本法人が16日に邦訳リリースを出した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 UCB、来年6月に本社移転 現在と同じ西新宿で 2026/10/20 13:08 富士薬品、松阪市と連携協定 2026/10/20 09:50 モダリティ多様化、業界に構造変化 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（2） 2026/10/20 04:59 ウェリタスと東レ、ヒット化合物取得 PCSK9のmRNA創薬で共同研究 2026/10/19 20:01 自動検索（類似記事表示） アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 片頭痛薬ナルティークを発売 ファイザー 2025/12/16 14:42 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 ニューロプラストゲンの開発に注力 大塚製薬の精神科領域成長戦略 2026/09/11 20:15 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50
