「コンサータ」添文改訂を指示、新たな流通管理策踏まえ 厚労省 2019/10/29 22:07 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は29日付の課長通知で、ヤンセンファーマの注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「コンサータ」（一般名＝メチルフェニデート塩酸塩）の添付文書改訂を指示した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/8/26 09:53 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 自動検索（類似記事表示） コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29 コンサータの薬局間譲渡、特例措置開始 厚労省通知 2026/07/16 10:24 コンサータの偏在解消、患者団体が要望 薬局間譲渡の特例措置を 2026/05/15 21:39 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/07/03 14:13 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54
