「コンサータ」添文改訂を指示、新たな流通管理策踏まえ 厚労省 2019/10/29 22:07 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は29日付の課長通知で、ヤンセンファーマの注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「コンサータ」（一般名＝メチルフェニデート塩酸塩）の添付文書改訂を指示した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29 コンサータの薬局間譲渡、特例措置開始 厚労省通知 2026/07/16 10:24 コンサータの偏在解消、患者団体が要望 薬局間譲渡の特例措置を 2026/05/15 21:39 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/07/03 14:13
