「コンサータ」添文改訂を指示、新たな流通管理策踏まえ 厚労省 2019/10/29 22:07 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は29日付の課長通知で、ヤンセンファーマの注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「コンサータ」（一般名＝メチルフェニデート塩酸塩）の添付文書改訂を指示した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/7/9 04:30 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/7/8 23:27 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に 2026/7/8 21:07 自動検索（類似記事表示） コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29 コンサータの偏在解消、患者団体が要望 薬局間譲渡の特例措置を 2026/05/15 21:39 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/07/03 14:13 リーマスやエザルミアなど5成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/06/16 18:53 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54
