「クリースビータ」、成人の適応追加でEMAが申請受理 協和キリン 2019/11/5 17:32 保存する 協和キリンは5日、抗線維芽細胞増殖因子23(FGF23)完全ヒト抗体「クリースビータ」(一般名=ブロスマブ)について、X染色体連鎖性低リン血症(XLH)の成人患者を適応とする追加の承認申請を、欧州医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 【決算】協和キリン、コア営業利益率30%達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 戦略的事案や社外対話に注力 協和キリン・宮本会長CEO 2025/04/25 04:30 【決算】協和キリン0.1%減収 北米やEMEA伸長も薬価改定など影響 2025/07/31 20:41