「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/6/25 18:46 保存する 協和キリンは25日、FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症を適応とする「クリースビータ皮下注」（一般名＝ブロスマブ〈遺伝子組換え〉）について、シリンジ製剤の剤形追加が承認されたと発表した。 バイ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 ジルビスク、国内で剤形追加申請 ユーシービージャパン 2026/03/31 20:03 【中医協】在宅自己注に「キネレット」追加 2026/08/06 10:47 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14
