「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/6/25 18:46 保存する 協和キリンは25日、FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症を適応とする「クリースビータ皮下注」（一般名＝ブロスマブ〈遺伝子組換え〉）について、シリンジ製剤の剤形追加が承認されたと発表した。 バイ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 スパイクバックスの新剤形を発売 モデルナ、プレフィルドシリンジ製剤 2025/05/26 18:20 ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/06/26 22:30 ジルビスク、国内で剤形追加申請 ユーシービージャパン 2026/03/31 20:03
