患者副作用報告、本格開始後4カ月で83例 厚労省部会で初提示 2019/11/18 23:08 保存する 厚生労働省は18日の医薬・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会で、今年3月26日に本格運用を開始した「患者からの医薬品副作用報告」による7月末までの受付症例数が、83例に上ったと説明した。集計状況の提… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/8/26 09:53 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 自動検索（類似記事表示） 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41
