【中医協】後発品80％でG1前倒し適用へ 確認期間に2年設定、各側から疑問相次ぐ 2019/11/22 19:32 保存する 厚生労働省は22日の中医協・薬価専門部会で、後発医薬品の上市後10年が経過したら長期収載品の薬価を引き下げる「G1・G2・C」ルールの見直し案を提示した。厚労省案は、後発品への置き換え率が80％以上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/7/9 04:30 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/7/8 23:27 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に 2026/7/8 21:07 自動検索（類似記事表示） 【中医協】G1・G2ルール全面見直しへ 厚労省が論点提示 2025/10/29 23:13 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 【中医協】G1ルール、5年前倒し適用へ G2は廃止 2025/11/19 21:00 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/03/06 04:30 6月の駆け込み収載か、塩漬けか 注目される未収載AGの動向 2026/01/23 04:30
