【中医協】後発品80％でG1前倒し適用へ 確認期間に2年設定、各側から疑問相次ぐ 2019/11/22 19:32 保存する 厚生労働省は22日の中医協・薬価専門部会で、後発医薬品の上市後10年が経過したら長期収載品の薬価を引き下げる「G1・G2・C」ルールの見直し案を提示した。厚労省案は、後発品への置き換え率が80％以上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 【中医協】G1・G2ルール全面見直しへ 厚労省が論点提示 2025/10/29 23:13 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 【中医協】G1ルール、5年前倒し適用へ G2は廃止 2025/11/19 21:00 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/03/06 04:30 6月の駆け込み収載か、塩漬けか 注目される未収載AGの動向 2026/01/23 04:30
