英AZのアカラブルチニブ、米FDA承認 慢性リンパ性白血病治療で 2019/12/9 18:37 保存する 英アストラゼネカ（AZ）は9日までに、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤アカラブルチニブについて、慢性リンパ性白血病（CLL）治療薬として米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。承認は1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） ジャイパーカ、イブルチニブと比較し好結果 米リリー、CLL/SLLの国際P3で 2025/08/07 18:19 白血病薬ブルキンザカプセルを発売 BeiGene Japan 2025/03/19 17:50 CLL2次治療の「新たな選択肢に」 ジャイパーカ適応拡大で、新潟薬科大・青木教授 2025/10/30 21:43 レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53