英AZのアカラブルチニブ、米FDA承認 慢性リンパ性白血病治療で 2019/12/9 18:37 保存する 英アストラゼネカ（AZ）は9日までに、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤アカラブルチニブについて、慢性リンパ性白血病（CLL）治療薬として米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。承認は1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 CLL2次治療の「新たな選択肢に」 ジャイパーカ適応拡大で、新潟薬科大・青木教授 2025/10/30 21:43 レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15 小野薬品、ベレキシブルの効追申請 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤で 2026/06/11 16:13 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/08/13 16:11
