IF記載要領に「粉砕・懸濁」の情報追記へ 日病薬と製薬協が基本合意 2019/12/18 22:42 保存する 日本病院薬剤師会は18日に開いた会見で、製薬企業が提供する「医薬品インタビューフォーム（IF）」の記載要領の「備考」に、調剤・服薬支援における臨床判断の参考情報として「粉砕」と「崩壊・懸濁性及び経管… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 製薬協、業界の脱炭素化へGL策定 VC全体の排出削減を加速へ 2026/3/2 22:56 漢方の保険適用「堅持を」 ビジョン研が提言骨子を採択 2026/3/2 22:52 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/3/2 04:30 神澤医学賞に昭和医科大・松本教授 約30年のHPV研究で功績 2026/2/27 10:56 麻薬廃棄、全国で「14.5億円規模」 NPhA調査、1薬局平均2万3057円 2026/2/24 11:12 自動検索（類似記事表示） 粉砕調整の持参薬、過量与薬で注意喚起 医療安全情報 2025/11/18 10:08 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 製薬協、6年ぶりにCOP改定 「プロモーション」の定義改める 2025/05/23 19:39 アシテアの情報提供会社を変更 塩野義からセオリア社へ、3日から 2025/07/03 22:18