「クリースビータ」、米で適応追加申請 協和キリン/ウルトラジェニクス 2020/1/14 22:01 保存する 協和キリンと米ウルトラジェニクス・ファーマシューティカルは14日、X染色体連鎖性低リン血症治療剤「クリースビータ」（一般名＝ブロスマブ〈遺伝子組換え〉）について、「腫瘍切除不能または腫瘍の同定が困難… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/03/04 19:53 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 【決算】協和キリン、コア営業益は過去最高 販管費や研開費低減で 2026/02/09 21:54
