「クリースビータ」、米で適応追加申請 協和キリン/ウルトラジェニクス 2020/1/14 22:01 保存する 協和キリンと米ウルトラジェニクス・ファーマシューティカルは14日、X染色体連鎖性低リン血症治療剤「クリースビータ」（一般名＝ブロスマブ〈遺伝子組換え〉）について、「腫瘍切除不能または腫瘍の同定が困難… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/03/04 19:53 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 【決算】協和キリン、コア営業益は過去最高 販管費や研開費低減で 2026/02/09 21:54