徐放性製剤の粉砕投与で注意喚起 医療機能評価機構 2020/1/16 11:42 保存する 日本医療機能評価機構は15日、徐放性製剤を粉砕投与し、体内に有効成分が急速に吸収され、患者に影響があった事例について医療安全情報として注意喚起した。2014年1月1日~19年11月30日までに4件の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/4/28 04:30 健保法改正案に反対 民医連、衆院厚労委の採決に抗議 2026/4/24 21:40 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/4/23 20:33 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/4/22 20:16 自動検索(類似記事表示) 粉砕調整の持参薬、過量与薬で注意喚起 医療安全情報 2025/11/18 10:08 「カテコラミン製剤の持続投与中断」で注意喚起 機能評価機構 2025/05/16 10:37 退院時の薬剤処方漏れで注意喚起 医療安全情報 2025/07/16 10:08 不眠症薬ボルズィ、運転の注意喚起で修文 第一部会、全案件で承認了承 2025/07/31 23:06 コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10