「ビムパット点滴静注」、半量製剤が承認 UCBの抗てんかん剤 2020/1/28 19:43 保存する ユーシービージャパンは28日、抗てんかん剤「ビムパット点滴静注100mg」(一般名=ラコサミド)の承認を27日に取得したと発表した。経口製剤の代替療法として承認されている点滴静注200mgの半量製剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) ブリィビアクトの静注製剤を発売 ユーシービージャパンの抗てんかん剤 2025/04/17 19:00 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/03/02 20:46 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55