「ビムパット」、強直間代発作の適応追加を申請 UCB/第一三共 2020/2/27 20:18 保存する ユーシービージャパンと第一三共は27日、抗てんかん剤「ビムパット」（一般名＝ラコサミド）について、てんかん患者の強直間代発作に対する併用療法の適応追加申請を行ったと発表した。 申請は、既存の抗てんか… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/03/02 20:46 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
