「ビムパット」、強直間代発作の適応追加を申請 UCB/第一三共 2020/2/27 20:18 保存する ユーシービージャパンと第一三共は27日、抗てんかん剤「ビムパット」（一般名＝ラコサミド）について、てんかん患者の強直間代発作に対する併用療法の適応追加申請を行ったと発表した。 申請は、既存の抗てんか… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/03/02 20:46 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/06/05 18:58 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
