「ビムパット」、強直間代発作の適応追加を申請 UCB/第一三共 2020/2/27 20:18 保存する ユーシービージャパンと第一三共は27日、抗てんかん剤「ビムパット」（一般名＝ラコサミド）について、てんかん患者の強直間代発作に対する併用療法の適応追加申請を行ったと発表した。 申請は、既存の抗てんか… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/03/02 20:46 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/06/05 18:58 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
