急性白血病薬「ダウノマイシン」、用法・用量一変申請 Meiji ファルマ 2020/4/7 19:36 保存する Meiji Seika ファルマは7日、抗悪性腫瘍剤「ダウノマイシン静注用20mg」（一般名＝ダウノルビシン塩酸塩）について、急性白血病の標準療法に合わせた用法・用量の一部変更承認申請を行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 「白血病になったら読んで」 ハンドブック、5年ぶり改訂―骨髄バンク連絡協 2025/06/12 16:39 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40
