急性白血病薬「ダウノマイシン」、用法・用量一変申請 Meiji ファルマ 2020/4/7 19:36 保存する Meiji Seika ファルマは7日、抗悪性腫瘍剤「ダウノマイシン静注用20mg」（一般名＝ダウノルビシン塩酸塩）について、急性白血病の標準療法に合わせた用法・用量の一部変更承認申請を行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40
