急性白血病薬「ダウノマイシン」、用法・用量一変申請 Meiji ファルマ 2020/4/7 19:36 保存する Meiji Seika ファルマは7日、抗悪性腫瘍剤「ダウノマイシン静注用20mg」（一般名＝ダウノルビシン塩酸塩）について、急性白血病の標準療法に合わせた用法・用量の一部変更承認申請を行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 自動検索（類似記事表示） キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/07/24 14:02 ハイヤスタ、タイで承認取得 Meiji ファルマ 2026/07/17 16:24 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01
