急性白血病薬「ダウノマイシン」、用法・用量一変申請 Meiji ファルマ 2020/4/7 19:36 保存する Meiji Seika ファルマは7日、抗悪性腫瘍剤「ダウノマイシン静注用20mg」（一般名＝ダウノルビシン塩酸塩）について、急性白血病の標準療法に合わせた用法・用量の一部変更承認申請を行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 森林由来のOJI-220、国内P1開始へ 王子ファーマの血液凝固防止剤 2026/3/4 17:16 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 「白血病になったら読んで」 ハンドブック、5年ぶり改訂―骨髄バンク連絡協 2025/06/12 16:39 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40