「キイトルーダ」、TMB-High単独療法をFDA優先審査 米メルク 2020/4/15 18:30 保存する MSDは15日、抗PD-1抗体「キイトルーダ」を腫瘍遺伝子変異量高値（TMB-High）の固形がんに対する単独療法として米FDA（食品医薬品局）に承認申請し、優先審査項目に指定されたと発表した。親会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/04/14 20:50 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37
