アイロム子会社、再生医療等製品の製造業許可を取得 2020/4/20 17:06 保存する アイロムグループは20日、子会社のIDファーマが再生医療等製品の製造業許可を厚生労働省から取得したと発表した。 許可を受けたのは、IDファーマの臨床用GMPベクター製造施設と細胞培養加工施設。これに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 再生医療のエコシステム構築へ提携 東邦HD/帝人リジェネット/伊藤忠 2025/07/10 17:18 賃貸型CPC、11月に稼働 アイパークインスティチュート 2025/09/25 17:43 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35
