アイロム子会社、再生医療等製品の製造業許可を取得 2020/4/20 17:06 保存する アイロムグループは20日、子会社のIDファーマが再生医療等製品の製造業許可を厚生労働省から取得したと発表した。 許可を受けたのは、IDファーマの臨床用GMPベクター製造施設と細胞培養加工施設。これに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(9) 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 自動検索(類似記事表示) 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 賃貸型CPC、11月に稼働 アイパークインスティチュート 2025/09/25 17:43 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35