アイロム子会社、再生医療等製品の製造業許可を取得 2020/4/20 17:06 保存する アイロムグループは20日、子会社のIDファーマが再生医療等製品の製造業許可を厚生労働省から取得したと発表した。 許可を受けたのは、IDファーマの臨床用GMPベクター製造施設と細胞培養加工施設。これに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索(類似記事表示) 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 再生医療のエコシステム構築へ提携 東邦HD/帝人リジェネット/伊藤忠 2025/07/10 17:18 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 賃貸型CPC、11月に稼働 アイパークインスティチュート 2025/09/25 17:43