アイロム子会社、再生医療等製品の製造業許可を取得 2020/4/20 17:06 保存する アイロムグループは20日、子会社のIDファーマが再生医療等製品の製造業許可を厚生労働省から取得したと発表した。 許可を受けたのは、IDファーマの臨床用GMPベクター製造施設と細胞培養加工施設。これに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 再生医療のエコシステム構築へ提携 東邦HD/帝人リジェネット/伊藤忠 2025/07/10 17:18 賃貸型CPC、11月に稼働 アイパークインスティチュート 2025/09/25 17:43 19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/02/13 18:19