ヤンセン、多発性骨髄腫の皮下注製剤を国内申請 ダラツムマブとボルヒアルロニダーゼ配合 2020/4/27 20:17 保存する ヤンセンファーマは27日までに、ヒト型抗CD38モノクローナル抗体ダラツムマブ（一般名）とボルヒアルロニダーゼ アルファ（同）を配合した皮下注製剤について、多発性骨髄腫を対象に日本での承認申請を行っ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12
