レムデシビル「特例承認」へ前進、患者負担は免除の方向 P3中間報告受け、米で緊急使用の見方強まる 2020/5/1 04:30 保存する 新型コロナウイルス感染症を対象に世界的に臨床試験が進んでいる米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル（一般名）を巡り、主要な試験の中間報告が出てきたことを受け、米FDA（医薬食品局）が近く… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 承認近づくレムデシビル、必要性高い患者把握へ 厚労省、保険外併用で患者負担免除 2020/5/2 04:30 レムデシビル、申請後「1週間程度」で特例承認へ 加藤厚労相、ギリアドの申請は「近日中」 2020/5/2 19:27 行政・政治最新記事 第一部会、効果の早いボツリヌス毒素了承 アッヴィのボーウィ注用 2026/10/26 22:14 医薬品安保で薬価引き上げ要望 日薬連、自民若手議員向け勉強会で 2026/10/26 21:53 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34 必要なセキュリティー対策を優先 PMDA、サイバー防御で方針表明 2026/10/26 20:35 HPVワクチン、27年度に男性定期化を 自民議連が決議 2026/10/26 20:15 自動検索（類似記事表示） インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/08/05 17:55 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39 スルボデュチド、国内P3で主要項目達成 ベーリンガー、有意な体重減少 2026/10/05 18:54 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52
