レムデシビル「特例承認」へ前進、患者負担は免除の方向 P3中間報告受け、米で緊急使用の見方強まる 2020/5/1 04:30 保存する 新型コロナウイルス感染症を対象に世界的に臨床試験が進んでいる米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル（一般名）を巡り、主要な試験の中間報告が出てきたことを受け、米FDA（医薬食品局）が近く… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 承認近づくレムデシビル、必要性高い患者把握へ 厚労省、保険外併用で患者負担免除 2020/5/2 04:30 レムデシビル、申請後「1週間程度」で特例承認へ 加藤厚労相、ギリアドの申請は「近日中」 2020/5/2 19:27 行政・政治最新記事 インフル定点、6.46に減 3月23～29日 2026/4/6 10:43 コロナ定点、0.96に減 3月23～29日 2026/4/6 10:43 ARI定点、52.51に減 3月16～22日 2026/4/6 10:42 水痘0.34に微増 3月16～22日 2026/4/6 10:42 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15％ 2026/4/3 18:56 自動検索（類似記事表示） 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38 インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23 ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20 HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23
