レムデシビル「特例承認」へ前進、患者負担は免除の方向 P3中間報告受け、米で緊急使用の見方強まる 2020/5/1 04:30 保存する 新型コロナウイルス感染症を対象に世界的に臨床試験が進んでいる米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル（一般名）を巡り、主要な試験の中間報告が出てきたことを受け、米FDA（医薬食品局）が近く… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 承認近づくレムデシビル、必要性高い患者把握へ 厚労省、保険外併用で患者負担免除 2020/5/2 04:30 レムデシビル、申請後「1週間程度」で特例承認へ 加藤厚労相、ギリアドの申請は「近日中」 2020/5/2 19:27 行政・政治最新記事 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 自動検索（類似記事表示） インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/08/05 17:55 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39 コロナ薬ゾコーバ、米国でも発売 塩野義製薬 2026/07/29 12:09 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52
