レムデシビル、申請後「1週間程度」で特例承認へ 加藤厚労相、ギリアドの申請は「近日中」 2020/5/2 19:27 保存する 米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）が新型コロナウイルス感染症の重症入院患者への緊急使用許可を出したことを受け、日本政府は2日の持ち回り閣議… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 承認近づくレムデシビル、必要性高い患者把握へ 厚労省、保険外併用で患者負担免除 2020/5/2 04:30 レムデシビル「特例承認」へ前進、患者負担は免除の方向 P3中間報告受け、米で緊急使用の見方強まる 2020/5/1 04:30 レムデシビル、米FDAがコロナで緊急使用許可 日本の「特例承認」に影響 2020/5/2 10:48 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 最大8つの承認と8以上の申請を予定 26年のMSD、ニカム社長と白沢会長が会見 2026/04/10 05:30 「研究用」検査キット、診断目的なら指導 厚労省、感染症やがんリスク判定も 2026/01/21 10:56 【決算】米ギリアド、25年の売上高294億ドル ビクタルビ、デシコビが成長 2026/02/13 19:42 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49
