「フォシーガ」、米で左室駆出率が低下した心不全の適応追加 英AZ 2020/5/12 22:25 保存する 英アストラゼネカは12日までに、SGLT2阻害剤「フォシーガ」について、米国で2型糖尿病合併の有無に関わらず左室駆出率が低下した成人心不全患者の心血管死および心不全入院のリスクの低下に対する承認を取… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09
