ビルトラルセン、国際P3試験で最初の患者を登録 日本新薬・米子会社 2020/5/12 21:36 保存する 日本新薬は12日、米子会社のNSファーマが核酸医薬品ビルトラルセン（一般名、開発コード＝NS-065/NCNP-01、日本製品名「ビルテプソ」）の国際臨床第3相（P3）試験について、最初の患者登録を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/08/07 20:33 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20 【決算】日本新薬、6.6％増収 ウプトラビやフィンテプラが伸長 2026/05/15 22:27
