「タクザイロ」のプレフィルドシリンジ、欧州で肯定的見解 武田薬品 2020/6/1 20:27 保存する 武田薬品工業は1日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ（海外製品名）」（一般名＝ランデルマブ）のプレフィルドシリンジ製剤について、欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会から承認を推奨する肯定的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 原発性IgA腎症治療薬、国内P3で好結果 ヴィアトリス、年内に申請へ 2026/6/30 18:19 糖原病I型a治療用製品、国内で承認申請 ウルトラジェニクス 2026/6/30 18:18 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動検索（類似記事表示） タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52
