「タクザイロ」のプレフィルドシリンジ、欧州で肯定的見解 武田薬品 2020/6/1 20:27 保存する 武田薬品工業は1日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ（海外製品名）」（一般名＝ランデルマブ）のプレフィルドシリンジ製剤について、欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会から承認を推奨する肯定的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30
