タウタンパクNFTの画像検査用薬、FDAが承認 米リリー 2020/6/5 20:59 保存する 米イーライリリーは5日までに、放射性診断用薬剤「TAUVID」について、認知機能障害があり、アルツハイマー病の評価が行われている成人患者におけるタウタンパクの神経原線維変化（NFT）の凝集の密度と分… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 【中医協】放射性リガンド療法プルヴィクト収載へ ピーク時421億円 2025/11/05 20:45
