「タクザイロ」、HAE発作の発現率が一貫して低下 武田薬品 2020/6/8 20:45 保存する 武田薬品工業は8日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ」（海外製品名、一般名＝ランデルマブ）について、国際共同臨床第3相（P3）試験「HELP」の非盲検延長試験で、2つの新たな中間解析結果… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIに伝わる！指示のコツ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（2） 2026/10/26 04:59 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 欧州P1、安全性・忍容性おおむね良好 住友のユニバーサルインフルワクチン 2026/09/30 20:06 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42
