「タクザイロ」、HAE発作の発現率が一貫して低下 武田薬品 2020/6/8 20:45 保存する 武田薬品工業は8日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ」（海外製品名、一般名＝ランデルマブ）について、国際共同臨床第3相（P3）試験「HELP」の非盲検延長試験で、2つの新たな中間解析結果… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 科研製薬、HAE長期予防薬を導入 米アストリア社から 2025/08/07 17:55
