「タクザイロ」、HAE発作の発現率が一貫して低下 武田薬品 2020/6/8 20:45 保存する 武田薬品工業は8日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ」（海外製品名、一般名＝ランデルマブ）について、国際共同臨床第3相（P3）試験「HELP」の非盲検延長試験で、2つの新たな中間解析結果… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 科研製薬、HAE長期予防薬を導入 米アストリア社から 2025/08/07 17:55
