「レンビマ」「キイトルーダ」併用、米で迅速承認不可 肝細胞がん1次療法 2020/7/8 23:37 保存する エーザイと米メルクは8日、「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法について、米国での切除不能肝細胞がん1次療法を適応とした迅速承認が不可能になったと公表した。抗がん剤の治療水準が上がったことによる米… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 ギリアド、ADCトロデルビの効追申請 トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2026/04/23 15:34 中国でレンビマの適応追加 エーザイ、肝細胞がんで 2025/07/29 11:29 パドセブの適応拡大申請 アステラス/MSD、シスプラチン適応MIBC対象に 2026/05/14 19:04
