「レンビマ」「キイトルーダ」併用、米で迅速承認不可 肝細胞がん1次療法 2020/7/8 23:37 保存する エーザイと米メルクは8日、「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法について、米国での切除不能肝細胞がん1次療法を適応とした迅速承認が不可能になったと公表した。抗がん剤の治療水準が上がったことによる米… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 ギリアド、ADCトロデルビの効追申請 トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2026/04/23 15:34 中国でレンビマの適応追加 エーザイ、肝細胞がんで 2025/07/29 11:29 【決算】がん開発品の拡充は喫緊の課題 エーザイ・大山CFO 2026/02/09 22:03
