「クリースビータ」適応追加、欧州で承認勧告 協和キリン 2020/7/27 17:49 保存する 協和キリンは27日、ヒト型抗線維芽細胞増殖因子23（FGF23）モノクローナル抗体「クリースビータ」（一般名＝ブロスマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46
