日刊薬業トップ > 製薬企業 > 「クリースビータ」適応追加、欧州で承認勧告　　協和キリン

    「クリースビータ」適応追加、欧州で承認勧告　　協和キリン

    2020/7/27 17:49

    　協和キリンは27日、ヒト型抗線維芽細胞増殖因子23（FGF23）モノクローナル抗体「クリースビータ」（一般名＝ブロスマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP...

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