武田薬品、ピボネディスタットがFDAからBT指定 高リスクMDSの適応で 2020/7/31 12:50 保存する 武田薬品工業は31日、米国で臨床第3相（P3）試験を実施中のピボネディスタット（開発コード＝TAK-924）が、米国食品医薬品局（FDA）から高リスク骨髄異形成症候群（MDS）に対するブレイクスルー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44
