武田薬品、ピボネディスタットがFDAからBT指定 高リスクMDSの適応で 2020/7/31 12:50 保存する 武田薬品工業は31日、米国で臨床第3相（P3）試験を実施中のピボネディスタット（開発コード＝TAK-924）が、米国食品医薬品局（FDA）から高リスク骨髄異形成症候群（MDS）に対するブレイクスルー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44
