武田薬品、ピボネディスタットがFDAからBT指定 高リスクMDSの適応で 2020/7/31 12:50 保存する 武田薬品工業は31日、米国で臨床第3相（P3）試験を実施中のピボネディスタット（開発コード＝TAK-924）が、米国食品医薬品局（FDA）から高リスク骨髄異形成症候群（MDS）に対するブレイクスルー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 30年までに米国外の事業規模2倍以上へ 米インサイト社長「アンメットニーズに応える」 2026/3/17 20:40 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/3/17 16:26 ステボロニン、再発髄膜腫で一変申請 ステラファーマ 2026/3/17 16:25 ブリンシドホビルP3、米で患者登録 シンバイオ、アデノウイルス感染症で 2026/3/17 11:54 卒業は誰かを支えるスタートライン おとにち 3月17日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（22） 2026/3/17 04:59 自動検索（類似記事表示） オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 MOGENRY、先駆的再生医療等製品に ナノスコープの遺伝子治療薬 2026/01/21 12:07 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22