各社が追補収載へ承認取得、「リリカ」の初後発品など 2020/8/17 23:05 保存する 製薬各社は17日、12月の後発医薬品の追補収載に向け、製造販売承認の取得を一斉に発表した。午後5時時点で日刊薬業が把握したところでは、初後発品では、ファイザーの最主力品である疼痛治療薬「リリカ」（一… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 沢井と日医工、15成分を集約・統合へ 構造課題解決に新たな動き 2025/09/10 20:03
