各社が追補収載へ承認取得、「リリカ」の初後発品など 2020/8/17 23:05 保存する 製薬各社は17日、12月の後発医薬品の追補収載に向け、製造販売承認の取得を一斉に発表した。午後5時時点で日刊薬業が把握したところでは、初後発品では、ファイザーの最主力品である疼痛治療薬「リリカ」（一… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 文化財に活用する植物を栽培・展示 武田薬品、京都薬用植物園に新エリア開設 2026/10/26 20:14 武田、CLDN18.2ADCのP3で好結果 進行胃腺がんなど対象に 2026/10/26 20:13 AI活用で迅速なワクチン開発目指す NEC、欧州のプロジェクト参画 2026/10/26 20:09 大幸薬品、スタンダード市場に変更 11月2日付 2026/10/26 20:09 オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/03/10 18:51
