「特定用途医薬品」の該当性、未承認薬検討会議で評価 厚労省、16日の会合で説明 2020/9/14 23:46 保存する 厚生労働省は、改正医薬品医療機器等法の9月施行で創設した「特定用途医薬品」の指定制度について、要望・提案された候補が指定基準に該当するか否かの評価を「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 抗インフル薬、供給量は約337万人分 2月2日から3月1日、厚労省公表 2026/3/9 14:12 インフル定点22.66、警報レベル下回る 2月23日～3月1日 2026/3/9 10:09 自動検索（類似記事表示） 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53 オプスミットを特定用途医薬品に指定 厚労省 2025/03/31 19:39 アネメトロの小児用量追加、公知申請妥当 未承認薬検討会議 2025/03/14 20:56 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54