千寿/GTS、ルセンティスBSを承認申請 21年末までの承認目指す 2020/9/18 20:48 保存する 千寿製薬は18日、抗VEGF薬「ルセンティス」（一般名＝ラニビズマブ）のバイオシミラー（BS）の製造販売承認申請を行った。共同開発を進めるジーンテクノサイエンス（GTS）が発表した。 適応は加齢黄斑… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ラニビズマブの医療機器部分を申請 中外の眼内インプラント 2026/03/19 19:47 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会 2025/08/29 22:20 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 アイリーアBSで販売提携、11月収載目指す 富士製薬/日東メディック 2025/09/01 20:08
