千寿/GTS、ルセンティスBSを承認申請 21年末までの承認目指す 2020/9/18 20:48 保存する 千寿製薬は18日、抗VEGF薬「ルセンティス」（一般名＝ラニビズマブ）のバイオシミラー（BS）の製造販売承認申請を行った。共同開発を進めるジーンテクノサイエンス（GTS）が発表した。 適応は加齢黄斑… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索（類似記事表示） ラニビズマブの医療機器部分を申請 中外の眼内インプラント 2026/03/19 19:47 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会 2025/08/29 22:20 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 アイリーアBSで販売提携、11月収載目指す 富士製薬/日東メディック 2025/09/01 20:08
