千寿/GTS、ルセンティスBSを承認申請 21年末までの承認目指す 2020/9/18 20:48 保存する 千寿製薬は18日、抗VEGF薬「ルセンティス」(一般名=ラニビズマブ)のバイオシミラー(BS)の製造販売承認申請を行った。共同開発を進めるジーンテクノサイエンス(GTS)が発表した。 適応は加齢黄斑… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索(類似記事表示) ラニビズマブの医療機器部分を申請 中外の眼内インプラント 2026/03/19 19:47 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会 2025/08/29 22:20 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 アイリーアBSで販売提携、11月収載目指す 富士製薬/日東メディック 2025/09/01 20:08