「フォシーガ」への心不全適応追加、欧州で承認勧告 英AZ 2020/10/23 18:17 保存する 英アストラゼネカは23日までに、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、2型糖尿病合併の有無を問わない、左室駆出率低下を伴う成人の症候性慢性心不全治療薬としての適応追加が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アレジオン眼瞼クリームを共同販促 参天/杏林、8月めどに開始 2026/7/13 18:00 血漿分画製剤でインドネシア政府と協業 武田薬品、初期投資に3000万ドル 2026/7/13 17:59 パドセブの併用療法、米国で適応追加 アステラス、MIBC術前術後の補助療法で 2026/7/13 17:51 オルミエントの内用懸濁液を発売 リリー/インサイト 2026/7/13 14:15 患者・家族からの手厳しい一言 おとにち月曜 「在宅で看る」（13） 2026/7/13 04:59 自動検索（類似記事表示） フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53
