「フォシーガ」、慢性心不全の効追を了承 第一部会、「LVEF低下患者に投与」 2020/10/29 23:29 保存する 厚生労働省は29日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会をウェブ会議形式で開催し、アストラゼネカ（AZ）の「フォシーガ」について、「慢性心不全」の新効能・新用量の追加を了承した。承認は11月の予定で、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19
