リリーのバムラニビマブ、米FDAが緊急使用許可 重症化リスク高いコロナ患者に 2020/11/10 22:02 保存する 米FDA（食品医薬品局）は現地時間9日、米イーライリリーが新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬として開発中のバムラニビマブ（bamlanivimab、開発コード＝LY-CoV555）に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/7/2 13:29 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/7/2 13:14 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/7/2 11:42 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 RSウイルス予防の抗体薬を国内申請 MSDのクレスロビマブ 2025/07/14 18:47 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59
