リリーのバムラニビマブ、米FDAが緊急使用許可 重症化リスク高いコロナ患者に 2020/11/10 22:02 保存する 米FDA(食品医薬品局)は現地時間9日、米イーライリリーが新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬として開発中のバムラニビマブ(bamlanivimab、開発コード=LY-CoV555)に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索(類似記事表示) 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 RSウイルス予防の抗体薬を国内申請 MSDのクレスロビマブ 2025/07/14 18:47 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59