リリーのバムラニビマブ、米FDAが緊急使用許可 重症化リスク高いコロナ患者に 2020/11/10 22:02 保存する 米FDA（食品医薬品局）は現地時間9日、米イーライリリーが新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬として開発中のバムラニビマブ（bamlanivimab、開発コード＝LY-CoV555）に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 RSウイルス予防の抗体薬を国内申請 MSDのクレスロビマブ 2025/07/14 18:47 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59
