「プラザキサ」中和剤、承認条件解除 日本BI 2020/11/11 23:02 保存する 日本べーリンガーインゲルハイムは11日、抗凝固剤「プラザキサ」（一般名＝ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩）の中和剤「プリズバインド」（日本製品名、一般名＝イダルシズマブ〈遺伝子組換え〉）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 文化財に活用する植物を栽培・展示 武田薬品、京都薬用植物園に新エリア開設 2026/10/26 20:14 武田、CLDN18.2ADCのP3で好結果 進行胃腺がんなど対象に 2026/10/26 20:13 AI活用で迅速なワクチン開発目指す NEC、欧州のプロジェクト参画 2026/10/26 20:09 大幸薬品、スタンダード市場に変更 11月2日付 2026/10/26 20:09 オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 自動検索（類似記事表示） 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/07/29 20:55 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00
