「プラザキサ」中和剤、承認条件解除 日本BI 2020/11/11 23:02 保存する 日本べーリンガーインゲルハイムは11日、抗凝固剤「プラザキサ」（一般名＝ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩）の中和剤「プリズバインド」（日本製品名、一般名＝イダルシズマブ〈遺伝子組換え〉）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 抗がん剤レミトロの承認条件解除 エーザイ 2025/05/16 15:13 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28
