「プラザキサ」中和剤、承認条件解除 日本BI 2020/11/11 23:02 保存する 日本べーリンガーインゲルハイムは11日、抗凝固剤「プラザキサ」(一般名=ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩)の中和剤「プリズバインド」(日本製品名、一般名=イダルシズマブ〈遺伝子組換え〉)… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 自動検索(類似記事表示) オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 抗がん剤レミトロの承認条件解除 エーザイ 2025/05/16 15:13 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28