「プラザキサ」中和剤、承認条件解除 日本BI 2020/11/11 23:02 保存する 日本べーリンガーインゲルハイムは11日、抗凝固剤「プラザキサ」（一般名＝ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩）の中和剤「プリズバインド」（日本製品名、一般名＝イダルシズマブ〈遺伝子組換え〉）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/7/2 13:29 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/7/2 13:14 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/7/2 11:42 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 自動検索（類似記事表示） オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28
