「ゾルゲンスマ」問題、再発防止策を報告へ 来月3日の再生医療製品部会で 2020/11/26 22:45 保存する 先駆け審査指定制度の対象品目であるノバルティス ファーマの再生医療等製品「ゾルゲンスマ」の承認が企業側の不適切な対応で遅れた問題について、厚生労働省は12月3日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 原薬・製剤の国内生産基盤強化を 日医・松本会長、補助金・税制での支援求める 2026/7/6 19:04 再生医療の社会実装「応援していく」 上野厚労相が視察 2026/7/6 10:49 コロナ定点、1.08に増加 6月22～28日 2026/7/6 10:48 ARI定点、48.68に増 6月15～21日 2026/7/6 10:48 手足口病3.40、6週連続増加 6月15～21日 2026/7/6 10:48 自動検索（類似記事表示） 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10
