「ゾルゲンスマ」問題、再発防止策を報告へ 来月3日の再生医療製品部会で 2020/11/26 22:45 保存する 先駆け審査指定制度の対象品目であるノバルティス ファーマの再生医療等製品「ゾルゲンスマ」の承認が企業側の不適切な対応で遅れた問題について、厚生労働省は12月3日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】供給不安「解消できる施策を」 薬価専門部会、逆ざやも焦点に 2026/10/28 22:55 【中医協】専門組織の傍聴拡大に異論なし 費用対効果評価部会 2026/10/28 22:55 【中医協】ゾルゲンスマ、費用対分析を再開 中医協総会 2026/10/28 18:44 薬局のマンジャロ違法販売、監視強化へ 参院厚労委で内山医薬局長、自治体に要請検討 2026/10/28 09:53 Xで医薬品不正取引、警告数「昨年同等」 東京都、一時減少も再び増加 2026/10/28 09:52 自動検索（類似記事表示） 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01
