「ゾルゲンスマ」問題、再発防止策を報告へ 来月3日の再生医療製品部会で 2020/11/26 22:45 保存する 先駆け審査指定制度の対象品目であるノバルティス ファーマの再生医療等製品「ゾルゲンスマ」の承認が企業側の不適切な対応で遅れた問題について、厚生労働省は12月3日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 抗インフル薬、供給量は約337万人分 2月2日から3月1日、厚労省公表 2026/3/9 14:12 自動検索(類似記事表示) 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 MOGENRY、先駆的再生医療等製品に ナノスコープの遺伝子治療薬 2026/01/21 12:07