「ゾルゲンスマ」問題、再発防止策を報告へ 来月3日の再生医療製品部会で 2020/11/26 22:45 保存する 先駆け審査指定制度の対象品目であるノバルティス ファーマの再生医療等製品「ゾルゲンスマ」の承認が企業側の不適切な対応で遅れた問題について、厚生労働省は12月3日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ツカイザとソホノス、併用禁忌に 厚労省、使用上の注意改訂を指示 2026/8/28 19:46 インフル、早くも流行シーズン入り 感染症法施行以来、2番目の早さ 2026/8/28 18:50 医療費49兆円で過去最高 25年度、5年連続増―厚労省 2026/8/28 18:39 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/8/28 18:13 一松東京税関長「重責に全身全霊」 異例の転出 2026/8/28 17:23 自動検索(類似記事表示) 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01