「フォシーガ」の効追など審議品目8件承認 厚労省 2020/11/27 23:08 保存する 厚生労働省は27日付で、アストラゼネカのSGLT2阻害剤「フォシーガ錠」に対する「慢性心不全」の新効能・新用量の追加など審議品目8件を承認した。いずれも10月の医薬品部会で了承されていた。 フォシー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 抗インフル薬、供給量は約337万人分 2月2日から3月1日、厚労省公表 2026/3/9 14:12 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06