「フォシーガ」の効追など審議品目8件承認 厚労省 2020/11/27 23:08 保存する 厚生労働省は27日付で、アストラゼネカのSGLT2阻害剤「フォシーガ錠」に対する「慢性心不全」の新効能・新用量の追加など審議品目8件を承認した。いずれも10月の医薬品部会で了承されていた。 フォシー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 原薬・製剤の国内生産基盤強化を 日医・松本会長、補助金・税制での支援求める 2026/7/6 19:04 再生医療の社会実装「応援していく」 上野厚労相が視察 2026/7/6 10:49 コロナ定点、1.08に増加 6月22～28日 2026/7/6 10:48 ARI定点、48.68に増 6月15～21日 2026/7/6 10:48 手足口病3.40、6週連続増加 6月15～21日 2026/7/6 10:48 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06
