「フォシーガ」の効追など審議品目8件承認 厚労省 2020/11/27 23:08 保存する 厚生労働省は27日付で、アストラゼネカのSGLT2阻害剤「フォシーガ錠」に対する「慢性心不全」の新効能・新用量の追加など審議品目8件を承認した。いずれも10月の医薬品部会で了承されていた。 フォシー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06
