武田薬品のHAE薬「タクザイロ」、中国で承認取得 2020/12/8 18:41 保存する 武田薬品工業は8日、遺伝性血管性浮腫(HAE)治療薬「タクザイロ(海外製品名)」(一般名=ラナデルマブ)皮下注射剤が中国国家薬品監督管理局(NMPA)から承認を取得したと発表した。 同剤は、HAE患… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 自動検索(類似記事表示) タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42 科研製薬、HAE長期予防薬を導入 米アストリア社から 2025/08/07 17:55 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10