サンバイオのSB623「申請遅延の公算が大きい」 PMDAとの相談や申請資料準備で 2020/12/15 23:09 保存する サンバイオは15日、慢性期外傷性脳損傷の適応で2021年1月期中の承認申請を目指していた再生細胞医薬品SB623（開発コード）について「承認申請が遅延する公算が大きい見込み」と発表した。その理由につ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 SHED使用の再生製品、共同事業化で契約 持田/エスカトル、小児脳性麻痺など対象 2025/03/31 21:16 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18