過活動膀胱薬ビベグロン、米で承認取得 大日本住友・子会社 2020/12/24 18:12 保存する 大日本住友製薬の米連結子会社ユーロバント・サイエンシズ・リミテッドは24日までに、β3アドレナリン受容体作動薬ビベグロン（一般名、製品名「ジェムテサ」）の75mg1日1回投与について、米F… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 基幹3製品、グループ会社から譲り受けへ 住友ファーマ、米国事業より深く関与 2025/06/26 22:27 過活動膀胱の機器で中国市場参入 ロート、6月発売予定 2026/03/16 16:12 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/03/02 23:50 エーザイ、タイでベオーバ発売 21年に杏林から権利取得 2025/07/23 12:39 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30
