tezepelumab、重症喘息の国際P3試験で主要項目未達 英AZ/米アムジェン、OCS減量できず 2020/12/28 23:18 保存する 英アストラゼネカ（AZ）と米アムジェンは28日までに、重症喘息患者を対象に、tezepelumab（一般名）の有効性と安全性を評価した国際臨床第3相（P3）試験「SOURCE」の結果概要を発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 デュピクセントにCOPDの効能追加 奈良医大・室教授、アレルギー要素の患者に投与想定 2025/05/29 21:54
