tezepelumab、重症喘息の国際P3試験で主要項目未達 英AZ/米アムジェン、OCS減量できず 2020/12/28 23:18 保存する 英アストラゼネカ（AZ）と米アムジェンは28日までに、重症喘息患者を対象に、tezepelumab（一般名）の有効性と安全性を評価した国際臨床第3相（P3）試験「SOURCE」の結果概要を発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 自動検索（類似記事表示） エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 デュピクセントにCOPDの効能追加 奈良医大・室教授、アレルギー要素の患者に投与想定 2025/05/29 21:54 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、HER2陽性乳がん一次治療で 2025/04/21 18:20 インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23