杏林製薬、「ジムソ膀胱内注入液」が承認取得 間質性膀胱炎の症状改善 2021/1/22 18:34 保存する キョーリン製薬ホールディングスは22日、子会社の杏林製薬が間質性膀胱炎治療剤「ジムソ膀胱内注入液50%」(一般名=ジメチルスルホキシド)の製造販売承認を取得したと発表した。適応は「間質性膀胱炎(ハン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(12) 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 自動検索(類似記事表示) エドスチラドリン、国内で承認取得 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2026/05/11 19:12 ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬 2025/09/08 18:22 ベオーバ、小児対象に国内P3開始 杏林製薬 2026/05/07 17:58 膀胱がん治療の新システムを開発 米J&J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30 エドスチラドリンで患者負担軽減 聖マリ医大・菊地主任教授、フェリング説明会で 2026/06/16 21:29