PMDA、「後発品MF確認相談」を新設へ 27日まで意見募集 2021/2/1 18:22 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、4月に新たな相談枠として「後発医薬品マスターファイル(MF、原薬等登録原簿)確認相談(仮称)」を新設する。1月29日から意見募集を開始しており、今月27日まで受… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) OTC変更届出事前確認相談新設で関連通知改正 厚労省 2025/05/08 21:02 海外企業とのマッチング支援へ 厚労省、ドラッグ・ロス解消で 2025/05/09 22:00 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 未承認薬の開発企業を公募 厚労省・検討会議の要請5品目で 2025/05/20 21:08 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30