PMDA、「後発品MF確認相談」を新設へ 27日まで意見募集 2021/2/1 18:22 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、4月に新たな相談枠として「後発医薬品マスターファイル(MF、原薬等登録原簿)確認相談(仮称)」を新設する。1月29日から意見募集を開始しており、今月27日まで受… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索(類似記事表示) 塩化ナトリウム/カリウム、独から輸入 伊藤忠ケミカルフロンティア 2026/04/14 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 後発品の品目統合でQ&A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/06/26 17:25