PMDA、「後発品MF確認相談」を新設へ 27日まで意見募集 2021/2/1 18:22 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、4月に新たな相談枠として「後発医薬品マスターファイル（MF、原薬等登録原簿）確認相談（仮称）」を新設する。1月29日から意見募集を開始しており、今月27日まで受… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDAに不正アクセス 医療機器の申請書作成サイトが停止 2026/10/30 04:30 外為剰余金、財源に積極活用を 民間議員、特会財政「余力は十分」―諮問会議 2026/10/29 19:59 不適正処方なら供給の拒絶も可 糖尿病薬で公取が見解 2026/10/29 11:14 【中医協】医療機器2製品の保険適用を了承 2026/10/29 11:08 【中医協】供給不安「解消できる施策を」 薬価専門部会、逆ざやも焦点に 2026/10/28 22:55 自動検索（類似記事表示） 塩化ナトリウム/カリウム、独から輸入 伊藤忠ケミカルフロンティア 2026/04/14 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/06/26 17:25 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29
